Yurt dışında uygulanabilen ve yüksek maliyet gerektiren gen tedavisi için başlatılan bağış sürecinde hedeflenen tutara henüz ulaşılamadı. Aile, kampanyanın tamamlanması için kalan sürenin bir aydan kısa olduğunu belirterek destek çağrısını yineliyor.
Kampanya Yürütülüyor
Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Alya Taşdemir için ailesi tarafından başlatılan yardım kampanyası Kayseri Valiliği onayıyla sürdürülüyor. Yurt dışında uygulanabilen gen tedavisine ulaşabilmek amacıyla yürütülen kampanyada, gönüllüler de sosyal medya ve çeşitli etkinliklerle destek topluyor.
Sağlık Durumu Kötüleşiyor
Alya’nın sağlık durumunun hastalığın ilerlemesiyle birlikte kötüleştiği bildirildi. Yapılan açıklamalara göre kas kayıpları başladı, ellerinde belirgin güçsüzlük oluştu ve Alya’nın artık desteksiz oturamadığı ifade edildi. Ailenin aktardığı bilgilere göre bu durum, tedaviye ulaşmak için kalan sürenin kritik olduğunu ortaya koyuyor.
Aile Çağrı Yapıyor
Anne Zaide Taşdemir, kampanyanın erken dönemde başladığını ancak zamanın hızla daraldığını belirtti. Taşdemir, kızının yaşam mücadelesine dikkat çekerek destek çağrısını yineledi ve tedavi sürecine ulaşmanın Alya için hayati önem taşıdığını vurguladı.
Tedavi Maliyeti Karşılanıyor
Yurt dışında uygulanabilen gen tedavisinin yüksek maliyeti nedeniyle kampanyada hedeflenen bağış miktarına henüz ulaşılamadı. Aile ve gönüllüler, kalan sürede gerekli desteğin sağlanması için çalışmalarını sürdürüyor.
